Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citranu ixazomibu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - ninlaro v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí terapii.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresiva - více myelomarevlimid jako monoterapie je indikován k udržovací léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, kteří podstoupili autologní transplantaci kmenových buněk. revlimid jako kombinovaná léčba s dexamethasonem, nebo bortezomib a dexamethazon, nebo melfalanem a prednisonem (viz bod 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. revlimid v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. myelodysplastický syndromesrevlimid jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých pacientů s transfuze-dependentní anémie vzhledem k nízkým nebo středním-1 rizikem myelodysplastických syndromů spojených s izolovanou delecí 5q cytogenetické abnormality, když ostatní léčebné možnosti nedostatečné nebo neadekvátní. plášťových buněk lymphomarevlimid jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mantle cell lymfom. folikulární lymphomarevlimid v kombinaci s rituximabem (anti-cd20 protilátka) je indikován k léčbě dospělých pacientů s již dříve léčených folikulární lymfom (grade 1 – 3a).

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - empliciti je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem pro léčbu mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii (viz bod 4. 2 a 5.